Tavares (Florida) - Před dvěma roky nikdo nevěřil, že přežije porod. Malý Jaxon Emmet Buell svůj boj ale nevzdal a své druhé narozeniny si náležitě užil. Rodiče mu na sociální síti založili stránku, kde se dělí o své radosti i strasti.
Jaxon se narodil se vzácným syndromem, kvůli kterému mu chybí velká část lebky a mozku. Lékaři na komplikace přišli už v 17. týdnu těhotenství a mamince doporučili, aby těhotenství přerušila. "Kdo jsme, abychom o tom rozhodovali? Jak bychom se potom dozvěděli, jestli by to třeba nezvládnul," odmítla tehdy maminka. Teď její syn oslavil druhé narozeniny.
Život s takto postiženým dítětem není jednoduchý, rodiče si ale snaží užívat každý den, mohl by to totiž být jeho poslední. "Každý den se budím s tím, že dnešek je možná poslední den, kdy žije, že zítra tu s námi už nemusí být," svěřila se matka. Oba jsou si vědomi toho, že o syna s největší pravděpodobností brzy přijdou.
Matka prozradila, že několikrát denně mívá záchvaty a často zvrací, navzdory tomu se podle jejích slov chlapcův zdravotní stav zlepšuje. Doplnila, že je šťastný a pořád se směje.
Témata: postižené děti, rodina, USA
Související
24. srpna 2016 10:08
2. června 2016 22:33
27. května 2016 11:03
10. března 2016 11:33
