Přejít k obsahu | Přejít k hlavnímu menu

Unijní agentury kvůli mutaci delta zdůrazňují význam druhé dávky vakcíny

Vakcína, ilustrační foto
Vakcína, ilustrační foto
Foto: Pixabay

Dosavadní poznatky ukazují, že při očkování vakcínami od Pfizeru, Moderny nebo AstraZeneky je nutné absolvovat obě dávky pro dosažení "adekvátní" ochrany proti koronavirové mutaci delta. Ve společném prohlášení to dnes uvedly Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) a Evropské středisko pro prevenci a kontrolu nemocí (ECDC). Mimo jiné také upozorňují, že by bylo předčasné činit závěry ohledně nutnosti třetího očkování.

Prohlášení unijních agentur potvrzuje dřívější varování expertů, že dvoudávkové vakcíny po absolvování poloviny očkovacího schématu poskytují v případě delty výrazně slabší ochranu než po obou injekcích. Varianta koronaviru dříve označovaná jako indická je hodnocena jako až o 60 procent nakažlivější než varianta alfa, která byla zpočátku nazývána britskou mutací. EMA a ECDC dodávají, že delta také může být spojena s vyšším rizikem hospitalizace a mohla by v Evropě vážně podkopat snahy o zkrocení covidu-19.

"Dodržování doporučeného vakcinačního postupu v souladu s informacemi od výrobce je klíčové, pokud chceme dosáhnout nejvyšší úrovně ochrany před virem. (...) Předběžné důkazy naznačují, že k poskytnutí adekvátní ochrany proti variantě delta jsou potřebné obě dávky dvoudávkových vakcín proti covidu-19 jako jsou Comirnaty, Spikevax nebo Vaxzevria," uvádí agentury, přičemž uvedly oficiální názvy očkovacích látek firem Pfizer, Moderna a AstraZeneca.

Pfizer mezitím společně se svým partnerem BioNTech začal prosazovat rozšíření vakcinačního režimu na tři dávky, po nichž je údajně úroveň vytvořených protilátek několikanásobně vyšší než po dvou dávkách. Americké úřady zatím podávání třetí dávky nepovažují za nutné a zavedení této praxe dnes nepodpořily ani EMA a ECDC.

"V tuto chvíli je příliš brzy na to potvrdit, zda a případně kdy bude potřebná dodatečná dávka vakcín proti covidu-19, protože není k dispozici dostatek dat z vakcinačních kampaní a probíhajících studií, která umožňují pochopit, jak dlouho ochrana vyvolaná vakcínami vydrží," píše se ve společném prohlášení.

Agentura EMA dnes kromě toho aktualizovala informace o možných rizicích spojených se schválenými vakcínami. Podle agentury Reuters například uvedla, že analyzuje několik nahlášených případů Guillainova-Barrého syndromu (GBS) po naočkování vakcínou od firmy Johnson & Johnson. Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) tento týden vydal varování, že daný preparát může zvýšit riziko vzniku této vzácné poruchy imunitního systému.

EMA v novém hlášení hovoří o 15 případech výskytu GBS zaznamenaných do 27. června v EU, potažmo v Evropském hospodářském prostoru, kde se údajně do 20. června aplikovalo asi sedm milionů dávek vakcíny od Johnson & Johnson. "V této fázi dostupná data ani nepotvrzují, ani nevylučují příčinný vztah s vakcínou," uvádí evropský regulátor.

Témata:  očkování koronavirus (coronavirus) COVID-19

Související

Aktuálně se děje

8. července 2025 17:56

Samosběr jahod se v roce 2025 chýlí ke konci. Co můžete sbírat namísto nich?

Letní měsíce lákají nejen k výletům a opalování, ale také k čím dál populárnějším samosběrům ovoce. Zatímco jahody jsou dlouhodobě nejznámější a nejdostupnější plodinou, kterou si lidé sami sklízí, nabídka samosběrů se rok od roku rozšiřuje. Co dalšího si tedy můžete z českých sadů a plantáží odnést, když přijdete s košíkem a chutí na čerstvé ovoce?

Zdroj: Libor Novák

Další zprávy

Tálibán

Komentář

Velmoci uznávají teroristické státy. Situaci můžeme zachránit, když neztratíme morální kompas

Rusko oficiálně uznalo vládu Tálibánu v Afghánistánu, Spojené státy zvažují vyškrtnutí syrské HTS ze seznamu teroristů. Dva subjekty s násilnou minulostí tak získávají legitimitu, aniž by se vzdaly své radikální povahy. Svět tím riskuje precedent, že moc uchvácená silou a bez respektu k právům může být cestou k mezinárodnímu uznání. Svět v tuto chvíli nesmí ztratit morální kompas.