Některé evropské země včetně Německa, Francie a Itálie chtějí spuštění svých vakcinačních kampaní koordinovat a podle německého ministra zdravotnictví Jense Spahna by očkování mohlo začít o Vánocích.
Pokud EMA příští pondělí doporučí vakcínu americké firmy Pfizer a jejího německého partnera BioNTech k podmínečné registraci na unijním trhu, bude třeba ještě souhlas Evropské komise. Ta by jej podle očekávání mohla udělit během několika dnů.
Očkovat by se tak mohlo začít v nouzovém režimu ještě před koncem tohoto roku. Původně plánovala EMA vydat posudek až 29. prosince.
EMA zdůraznila, že navzdory dřívějšímu termínu při posuzování vakcíny dodržuje všechny přísné bezpečnostní standardy.
The European Medicines Agency has a solid track record in keeping Europe safe.
— European Commission 🇪🇺 (@EU_Commission) December 15, 2020
The @EMA_News constantly monitors the safety of all medicines and has mobilised extra resources to monitor COVID-19 vaccines more rapidly and on a bigger scale.#SafeVaccines #VaccinesWork pic.twitter.com/XVN32z6DoN
Německo, Francie, Itálie, Nizozemsko, Belgie, Lucembursko, Španělsko a Švýcarsko budou spuštění svých očkovacích kampaní koordinovat, uvedli dnes ve společném prohlášení ministři zdravotnictví těchto zemí. Těchto osm států chce také urychleně sdílet informace o tom, jak u nich vakcinace postupuje a rovněž slíbily například transparentnost. Příslušné prohlášení podle agentury Reuters zveřejnila Itálie.
Jakmile bude očkování schváleno, může podle německých vakcinačních center očkování začít v řádu hodin. Německý ministr zdravotnictví Jens Spahn dnes řekl, že pak bude trvat dva až čtyři dny kontrola šarží vakcín a distribuce látky. S očkováním by se tak mohlo začít už o Vánocích, řekl Spahn podle agentury Reuters.
Vakcína firem Pfizer a BioNTech se po nouzovém schválení podává už mimo jiné v Británii, Kanadě či USA.
EMA ve zrychleném řízení posuzuje také vakcínu americké firmy Moderna. Podle dřívějšího vyjádření by měla posudek k ní vydat 12. ledna.
