Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) jedná se společností AstraZeneca o možném schválení posilující dávky při očkování proti covidu-19 vakcínou tohoto výrobce. S odvoláním na evropského regulátora o tom dnes informovala agentura Reuters. EMA už dříve souhlasila s podáváním třetích dávek očkovacích preparátů proti covidu-19 v případě firem Pfizer/BioNTech a Moderna.
"AstraZeneca nám (...) dnes předložila nový soubor údajů, který by mohl podpořit rozšíření (používání vakcíny) o posilovací dávky," sdělil na tiskové konferenci Marco Cavaleri, který je v agentuře zodpovědný za strategii očkování. "Budeme s nimi jednat o tom, zda budou tyto údaje dostatečné pro (povolení), nebo zda jich budeme potřebovat více," dodal.
Evropská agentura pro léčivé přípravky už v říjnu postupně schválila používání třetích dávek pro posílení imunity vůči covidu-19 v případě vakcín založených na technologii mRNA. To se týká preparátů společností Pfizer/BioNTech a Moderna. Mají být podávány nejméně šest měsíců po aplikaci druhé dávky očkovacího preparátu.
O posílení imunity lidí naočkovaných jednodávkovou vakcínou firmy Johnson & Johnson má EMA rozhodovat podle dřívějších informací agentury Reuters v příštích týdnech.
Témata: očkování, AstraZeneca
Související
26. července 2026 9:18
30. října 2025 16:19
15. července 2025 16:01
3. dubna 2025 17:39
3. října 2024 10:53
31. srpna 2024 19:39
