Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala posuzovat účinnost vakcíny proti covidu-19 od francouzské společnosti Valneva. Firma jí dodala předběžné výsledky laboratorních testů a data z prvních klinických studií, které napovídají, že očkovací látka dokáže v těle vytvořit protilátky proti covidu, uvedla EMA v tiskové zprávě.
Vakcína od společnosti Valneva je založena na jiné technologii než většina očkovacích látek dosud schválených západními regulátory. Jde o takzvanou inaktivovanou vakcínu, která se vyvíjí tradičním způsobem ze živého viru jeho chemickou inaktivací. Tato technologie se používá například u vakcín proti chřipce. Naproti tomu očkovací látky Pfizeru či Moderny, které se v EU používají nejvíce, jsou takzvanými mRNA vakcínami, jež obsahují pouze genetickou informaci viru.
Evropská komise v listopadu oznámila, že s Valnevou uzavřela kontrakt, který jí v příštím roce umožní nakoupit téměř 27 milionů dávek její vakcíny, o rok později pak dalších až 33 milionů dávek.
Unijní země k očkování používají látky společností Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca a Johnson & Johnson. Komise má kromě toho smlouvy i s firmami Sanofi/GSK, CureVac a Novavax, jejichž preparáty zatím evropská léková agentura neschválila. EMA nyní hodnotí rovněž vakcínu od čínské firmy Sinovac a ruský preparát Sputnik V.
Témata: očkování
Související
26. července 2026 9:18
30. října 2025 16:19
15. července 2025 16:01
3. dubna 2025 17:39
3. října 2024 10:53
31. srpna 2024 19:39
