Ministr, který se dnes v Ženevě setkal s generálním ředitelem WHO Tedrosem Adhanomem Ghebreyesusem doplnil, že pro úspěšnou registraci zbývá dokončit ještě několik administrativních kroků, uvedla agentura Reuters.
Sputnik V, který je používán v Rusku i desítkách dalších zemí, aktuálně přezkoumává jak WHO, tak Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Jejich schválení by mohlo vakcíně otevřít dveře na nové trhy, a to především v Evropě.
Muraško upřesnil, že společnost, která má na starosti registraci Sputniku V Světovou zdravotnickou organizací, musí ještě předložit několik doplňujících dokumentů a podepsat několik ujednání.
WHO podle Reuters zatím Muraškovo sdělení nekomentovala. Zdravotnická organizace v červenci uvedla, že během svého přezkoumávání výroby Sputniku V narazila na problémy týkající se plnění lahviček v jedné z továren. Výrobce tvrdí, že od té doby již všechny připomínky WHO vyřešil.
